Quality in Nuclear Medicine edited by Andor W.J.M. Glaudemans, Jitze Medema and Annie van Zanten. Chapter 2 pages 23-59.: Good Clinical Practices in (Nuclear) Research.
Herman Pieterse and Jan Pruim.
2016 ISBN 978-3-319-33529-2. DOI 10.1007/978-3-319-33531-5.
Medidact, a journal for medical professionals in lung diseases. May 2019. “ECTR maakt geneesmiddelenonderzoek complexer”. ECTR makes clinical research with medicinal products more complex. Continue Reading
Inadequate safety reporting in the publications of randomised clinical trials in irritablebowel syndrome: drug versus probiotic interventions A.M. van der Geest1*, I. Schukking1, R.J.M. Brummer2, H. Pieterse3, M. van den Nieuwboer4, L.H.M. van deBurgwal1 and O.F.A. Larsen Vrije Universiteit Amsterdam, Athena Institute, De Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands; 2Nutrition-Gut-Brain Interactions Research Centre, School… Continue Reading
Towards a Global Implementation of eConsent in Clinical Trials. Lou Guffroy*, Herman Pieterse**, David Fauvart***, Yves Geysels**** Applied Clinical Trials 2022, June 28. * NBCD A/S, Herlev, Denmark & Paris, France. ** University of Ghent, Heymans Institute for Pharmacology, Ghent, Belgium and Profess Medical Consultancy B.V. in Heerhugowaard, The Netherlands *** Janssen Pharmaceutica NV –… Continue Reading
In deel 1 van het handboek “Quality in Nuclear Medicine” heeft Prof. Dr. Herman Pieterse samen met Prof. Dr. Jan Pruim een uitgebreid hoofdstuk geschreven over Good Clinical Practices in (Nuclear) Research. In 36 pagina’s komen alle aspecten aan bod. Saillant te noemen is de vertaling van de regels naar de dagelijkse praktijk van klinisch… Continue Reading
Twaalfde druk van het ICH GCP Richtsnoer inclusief Addendum R2. De wijzigingen van het ICH GCP Richtsnoer worden verplicht vanaf 14 juni 2017. Het boekje is te bestellen in de webshop. ICH GCP Richtsnoer 12e druk Continue Reading
